SCImago Journal & Country Rank
This journal is a member of, and subscribes to the principles of, the Committee on Publication Ethics (COPE)
2006, Volume 22, Number 2, Page(s) 112-114
[ Abstract ] [ PDF ] [ Similar Articles ] [ E-Mail to Editor ]
Adult Wilms’ tumor: A case report
Mehmet KEFELİ1, Levent YILDIZ1, Filiz KARAGÖZ1, Recep BÜYÜKALPELLİ2
1Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, SAMSUN
2Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi, Üroloji Anabilim Dalı, SAMSUN
Keywords: Wilms' tumor, nephroblastoma, adult
Abstract
Wilms' tumor or nephroblastoma is the most common renal tumor of childhood. It's very rare in adults, to our knowledge fewer than 300 cases have been reported in the literature to date. In this report, clinical and histopathological finding of a rare case of Wilms' tumor that originated from the right kidney of a 29 year-old man is presented.
Introduction
Wilms tümörü (WT) çocukluk çağının en sık görülen böbrek tümörüdür. Ortalama görülme yaşı erkeklerde 36,5 ay, kızlarda 42,5 aydır1. Erişkinlerde ise ender görülür ve insidansı yılda 0.2/1.000.000'dan azdır2,3. Histolojik özellikleri çocukluk çağında görülenler ile aynıdır. Erişkin WT'nin kabul edilen tanı kriterleri şunlardır4: 1) Primer böbrek tümörü, 2) Primitif blastemal iğsi veya yuvarlak hücre komponenti, 3) Abortif veya embriyonal tübül ve glomerül yapıları, 4) Böbrek hücreli karsinom açısından şüpheli alan bulunmaması, 5) Yaşın 15'den büyük olmasıdır.

Erişkin WT oldukça ender görülmekte olup, klinik olarak böbreğin en sık görülen malign tümörü olan renal hücreli karsinom başta olmak üzere böbrekte kitle yapan nedenler ile karışabilir. Yazımızda erişkin WT tanısı konan bir olgunun histopatolojik ve klinik özellikleri ilgili literatür eşliğinde tartışılmıştır.

  • Top
  • Abstract
  • Introduction
  • Case Presentation
  • Disscussion
  • References
  • Case Presentation
    Olgumuz 29 yaşında erkek hasta olup, yaklaşık 1 aydır devam eden sağ yan ağrısı yakınmasıyla hastaneye başvurdu. Olgunun tam kan sayımı ve biyokimyasal değerleri normal sınırlardaydı. Üst batın MR'da sağ böbrek alt ve orta kesimini dolduran, yer yer nekrotik, yaklaşık 9x8 cm boyutlarında düzgün konturlu ve kapsüllü heterojen solid kitle saptandı. Renal kitle ön tanısı ile hastaya sağ radikal nefrektomi yapıldı. Nefrektomi materyali 16x9,5x6 cm boyutundaydı ve üzerinde 6 cm uzunluğunda üreter segmenti mevcuttu. Makroskopik incelemede, alt polde yerleşmiş, 11x9x5,5 cm boyutlarında, kesiti kirli beyaz renkte, solid görünümde, geniş kanama ve nekroz alanları içeren kitle izlendi. Kitle böbrek kapsülünü aşmamıştı. Histopatolojik incelemede, oval-dar sitoplazmalı, farklılaşmamış blastemal elemanlar, hiperkromatik nükleuslu kolumnar ve kübik hücrelerle karakterize epitelyal elemanlar ve değişik derecede farklılaşmış iğsi hücrelerden oluşan stromal elemanlar izlendi (Resim 1). Epitelyal hücreler belirgin olarak primitif tübül ve abortif glomerül benzeri yapılanmalar göstermekteydi (Resim 2). Multipolar mitotik figürler ve diğer anaplazi kriterleri gözlenmedi. Bu histopatolojik bulgular sonucunda tümör klasik, trifazik özellikte, uygun histolojili WT olarak rapor edildi. Evre II olarak değerlendirilen hastaya 26 hafta vinkristin (1.5 mg/m2) ve aktinomisin-D (15 µgr/kg)'den oluşan kemoterapi protokolü uygulandı. Hastada şu ana kadar 2 yıllık hastalıksız sağkalım sağlandı.


    Click Here to Zoom
    Resim 1: Stromal ve epitelyal komponent (HE x100).


    Click Here to Zoom
    Resim 2: Primitif tübül yapıları (HE x400).

  • Top
  • Abstract
  • Introduction
  • Case Presentation
  • Disscussion
  • References
  • Discussion
    Wilms tümörü, ilk kez Birch-Hirschfeld tarafından 1898 yılında histolojik olarak tarif edilmiş ve 1899 yılında Wilms tarafından detaylı olarak tanımlanmıştır. Beckwith ve Palmer ise WT'yi içerdiği blastemal, epitelyal ve sarkomatöz bileşenlerine göre sınıflandırmıştır5. Çocukluk çağının en sık görülen böbrek tümörü olan WT erişkinlerde oldukça enderdir. Literatürde bugüne kadar saptadığımız olgu sayısı 300'den azdır ve yıllık insidansı 0.2/1.000.000'dan az olarak bildirilmektedir3,6.

    Erişkin WT'li hastaların klinik belirtileri çocuklardakinden farklıdır. Başlıca belirtileri yan ağrısı, bazı olgularda buna eşlik eden kilo kaybı ve güçsüzlüktür. Olguların bir kısmı ise asemptomatiktir. Çocuklarda ise olguların çoğu asemptomatik olup, en sık görülen belirti ağrısız karın şişliğidir7.

    Erişkin WT'nin operasyon öncesi tanısı zordur. Ultrasonografi, anjiyografi, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans gibi görüntüleme yöntemleri ile yalnızca renal kitle tanısı konulabilmekte, bu yöntemlerle kitlenin renal hücreli karsinomdan ayırıcı tanısı yapılamamaktadır8,9. Bu durum tedavisinde preoperatif yaklaşımların önem kazandığı bu tümörde preoperatif tedavi şansını sınırlamaktadır.

    Erişkin Wilms tümörü histolojik olarak çocuklarda görülenler ile benzer özellikler taşımasına rağmen, daha agresif seyirlidir ve tedaviye daha kötü yanıt verir9. Bu tümörlerin Arrigo ve ark.'larının yaptıkları çalışmaya kadar fatal seyrettiği ve sağkalımın %18-27 oranında olduğu kabul edilmekteydi. Bu çalışmada izlenen 27 olguda 3 yıllık yaşam süresi %67 olarak belirtilmiştir10. Reinhard ve ark.'larının 30 olgu içeren çalışmasında ise hastalar ortalama 4 yıl takip edilmiş ve toplam sağkalım %83 olarak bildirilmiştir7. Mitry ve ark.'larının yaptıkları çalışma literatürde saptadığımız en geniş erişkin WT serisini oluşturmaktadır. Yirmi iki merkezin katıldığı bu çalışmada 76.625 primer böbrek tümörü arasından erişkin WT tanısı alan 143 olgu (%0.19) çalışmaya alınmıştır. Olguların 5 yıllık yaşam süresi %47.3 olarak belirlenmiş ve olguların yaşam süresi ile evrelerinin korele olduğu bildirilmiştir. Tanı konulduktan sonra 5 yıl içinde ölüm oranının erkeklerde kadınlardan 2 kat, 60 yaşın üstündeki olgularda da genç olgulara göre 1,5 kat daha fazla olduğu belirtilmiştir3.

    Çocukluk çağında görülen WT'li olguların prognozu oldukça iyi olup, olguların %80-90'ında uzun hastalıksız sağkalım süreleri görülmektedir11. Erişkin WT olgularının çocuklardakine göre daha kötü prognozlu olmalarının nedeni olarak tanı konulduğu sırada olguların ileri evrede bulunması gösterilmektedir6,12. Erişkin olguların yaklaşık %50'si tanı konulduğu sırada evre 3 veya 4'dür13. Bozemann ve ark.'ları ise aynı evrelerdeki tümörlerde çocuklarda prognozun iyi, erişkinlerde ise kötü olduğunu belirtmişlerdir2. Bunun nedenlerinden biri de erişkin olgular için belirli tedavi protokollerinin bulunmamasıdır. Yakın zamanda yapılan çalışmalarda pediatrik tedavi protokolleri uygulanan erişkin olgularda sağkalım oranlarının oldukça yüksek olduğu belirtilmektedir6,7,14.

    Erişkin böbrek tümörleri serimizde ilk kez karşılaştığımız bu olgu literatürde saptanan az sayıdaki WT olgusuna bir katkı olarak sunulmuş ve erişkin renal kitlelerin preoperatif değerlendirilmesinde WT'nin de akılda tutulması gerektiğine bir vurgu yapılmaya çalışılmıştır.

  • Top
  • Abstract
  • Introduction
  • Case Presentation
  • Discussion
  • References
  • References

    1) Breslow N, Beckwith JB, Ciol M, Sharples K. Age distribution of Wilms\' tumor: Report from the National Wilms\' Tumor Study. Cancer Res 1988;48:1653-1657.

    2) Bozeman G, Bissada NK, Abboud MR, Laver J. Adult Wilms\' tumor: Prognostic and management considerations. Urology 1995;45:1055-1058.

    3) Mitry E, Ciccolallo L, Coleman MP, Gatta G, Pritchard- Jones K. Incidence of and survival from Wilms\' tumour in adults in Europe: Data from the EURCARE study. Euro J Cancer 2006;42:2363-2368.

    4) Kaur N, Gupta A, Atam A, Shrivastava UK, Wadhwa N. Adult Wilms\' tumor: Management considerations. Int Urol Nephrol 2005;37:17-20.

    5) Beckwith JB, Palmer NF: Histopathology and prognosis of Wilms\' tumor: Result from the First National Wilms\' Tumor Study. Cancer 1978;41:1937-1948.

    6) Terenziani M, Spreafico F, Collini P, Piva L, Perotti D, Gandola L. Adult Wilms\' tumor: A monoinstitutional experience and a review of the literature. Cancer 2004;101:289-293.

    7) Reinhard H, Aliani S, Ruebe C, Stöckle M, Leuschner I, Graf N. Wilms\' tumor in adults: Results of the society of pediatric oncology (SIOP) 93-01/ Society for Pediatric Oncology and Hematology (GPOH) study. J Clin Oncol 2004;22:4500-4506.

    8) Bellin MF, Maidenberg M, Raveau V, Dion-Voirin E, Curet P, Bousquet J-C, Richard F, Grellet J: MR imaging of adult Wilms\' tumor: Correlation with US, CT and Pathology. Urol Radiol 1990;12:148-150.

    9) Babaian RJ, Skinner DG, Waisman J. Wilms\' tumor in the adult patient: diagnosis, management, and review of the world medical literature. Cancer 1980;45:1713- 1719.

    10) Arrigo S, Beckwith JB, Sharples K, D\'Angio G, Haase G. Better survival after combined modality care for adults with Wilms\' tumor. A report from the National Wilms\' Tumor Study. Cancer 1990;66:827-830.

    11) D\'Angio GJ. Oncology seen through the prism of Wilms\' tumor. Med Pediatr Oncol 1985;13:53-58.

    12) Camci C, Turk HM, Erkilic S, Buyukberber S, Uner A, Ozsarac C. Early multimodal therapy in adult Wilms\' tumor: case report. J Chemother 2002;14:530-532.

    13) Roth DR, Wright J, Cawood CD Jr, Pranke DW. Nephroblastoma in adults. J Urol 1984;132:108-110.

    14) Kalapurakal JA, Nan B, Norkool P, Coppes M, Perlman E, Beckwith B, Ritchey M. Treatment outcomes in adults with favorable histologic type Wilms\' tumoran update from the National Wilms\' Tumor Study Group. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2004;60:1379-1384.

  • Top
  • Abstract
  • Introduction
  • Case Presentation
  • Discussion
  • References
  • [ Top ] [ Abstract ] [ PDF ] [ Similar Articles ] [ E-Mail to Editor ]