Gereç ve Yöntem: Retinoblastoması patolojik olarak onaylanmış 41 hastaya ait 42 gözden oluşan retrospektif olgu serisi. Dahil edilen ana ölçümler: Demografik bilgiler, lateralite, uluslararası intraoküler retinoblastoma grubu (UİRG/IIRC) sınıfandırması, vitröz yayılım, neovasküler glokom, koroid invazyonu, optik sinir invazyonu, metastaz ve yaşam süresi.

Bulgular: Tanı anında medyan yaş 30 ay idi. Ondokuz (%46) hasta erkekti ve 17 (%41) hasta bilateral retinoblastomalıydı. Sekiz (%19) göz IIRC grup C, 20 (%48) göz IIRC grup D ve 14 göz IIRC grup E idi. Ondokuz (%45) tümör endofitik, 14 (%33) ekzofitik ve 9 (%21) karışıktır. Koroid inazyonu endofitik tümörlerin 4 (%21)'ünde, ekzofitik tümörlerin 5 (%36)'inde ve karışık tümörlerin 8 (%89)'inde görülmüştür (p=0,025). Karışık büyüme paterni gözlerin beşinde (%56) massif koroid invazyonu ile ilişkilidir. Neovasküler glokom karışık paternli tümörlerin 5 (%56)'inde görülmüştür (p=0,0376). Vitröz yayılım karışık tümörlerin 6 (%67)'sında görülmüştür (p=0,0448). Optik sinir invazyonu yanı sıra tanı anında yaş, cinsiyet ve tümör lateralitesi tümör büyüme paterni ile ilişkili değildir. Medyan 36 aylık takipte hiç bir olguda ölüm veya metastaz görülmemiştir.